常见问题

生物制药合作
临床合作
其他问题
  1. 慧渡医疗如何在临床试验和转化研究中进行生物标记物研究?

    慧渡医疗在基因组图谱分析方面的专业知识可帮助您确定难以捉摸的与肿瘤相关的遗传变化和跨多种癌症类型的生物标记物,独创的“基因雷达” (Gene RADAR) 技术能够识别所有类型的肿瘤突变,包括TMB、MSI、HRD和基因缺失。

  2. 慧渡医疗如何与生物制药公司合作进行肿瘤新药研发?

    慧渡医疗提供全面的新一代液体活检(NGS)分析方法,一次性检测出多个生物标记物。 伴随诊断(CDx)开发模型可以帮助生物制药合作伙伴缩短药物开发时间表,加速新药获批。

  3. 是否有来自美国、欧洲和中国的临床样本?

    是的。 来自美国、欧洲和亚太地区的样本由位于美国加利福尼亚州海沃德的Predicine实验室进行检测和分析,来自中国的样本由位于中国上海的慧渡医疗实验室进行检测和分析。

  4. 慧渡医疗能够提供哪一阶段的临床试验支持?

    慧渡医疗能够支持生物制药公司从I期到III期的全球临床试验。

  5. 慧渡医疗能够为生物制药公司提高哪些服务?

    慧渡医疗能够提供全面的基因组分析,助力生物制药公司从肿瘤新药开发到上市全过程的肿瘤新药临床试验

  1. 慧渡医疗经过了哪些行业认证?

    慧渡医疗实验室经过 CAP认证,通过了临床机构执业许可,查看更多慧渡医疗证书请点击 这里.

  2. 什么是全面基因组分析?

    全面的基因组分析是一种肿瘤检测方法,可检测多种肿瘤生物标志物,从而有助于基于新一代基因测序的优化治疗。 慧渡医疗可以针对多种样本类型(包括血液、尿液和组织)进行全面的基因组分析,检测与肿瘤相关的所有类型的基因组改变,包括突变、拷贝数变异(扩增和缺失),剪接变异和融合(重排) 。

  3. 慧渡医疗哪些产品可以支持临床合作?

    PredicineCARE™PredicineATLAS™、PredicinePLUS™

  4. 检测结果如何获得?

    我们会提供专业的基因检测报告,并解读相关临床基因组变异

  1. 慧渡医疗实验室地址是?

    慧渡医疗在美国和中国有经过 CLIA和CAP认证的实验室
    美国:3555 Arden Road, Hayward, California, 94545, USA
    中国:中国上海市奉贤区望园路1698弄11栋

  2. 慧渡医疗实验室工作时间是?

    慧渡医疗实验室标准工作时间:周一到周五 8:30 AM – 5:00 PM

  3.  哪些样本类型可以接受,样本要求是怎样的
    血浆 (4 ml)
    尿液 (40 ml)
    全血 (10 ml)
    白片>11张、FFPE和新鲜组织
  4. 检测周期多长时间?

    10 个工作日

  5. 慧渡医疗实验室经过CLIA或者医疗机构执业许可了吗?

    慧渡医疗实验室经过了CLIA认证和医疗机构执业许可。

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