欢迎您莅临慧渡医疗展台#24107
诚邀您参加在6月3日举行的“Predicine Liquid Biopsy Symposium at ASCO23”的学术研讨会（点击注册加入我们），与美国Dana-Farber癌症研究中心和Moffitt癌症研究中心专家们，共同探讨慧渡医疗新一代液态活检技术和两款新一代MRD检测产品在伴随诊断、疗效监测、耐药机制等研究领域的最新进展。
目前慧渡医疗与全球前十名的国际药企进行临床合作研究，多篇文章发表在THE LANCET Gastroenterology & Hepatology等影响因子达45分的国际顶级学术期刊。慧渡医疗新一代液态活检技术灵敏度高、样本要求量低，在国际药企巨头BMS对5款国际领先的大panel液态活检产品开展的性能测试中，慧渡医疗新一代液态活检技术表现远超其他四个液体活检平台（点击查看原文）。PredicineCARE™获得国际最权威的美国FDA突破性医疗器械认定（点击查看原文）、欧盟CE认证和英国UKCA认证（点击查看原文），这是国际权威监管机构对慧渡医疗技术、产品和其临床应用价值的认可和背书。